血液制品与血液药品,血液制品与血液药品的区别

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品与血液药品的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血液制品与血液药品的解答，让我们一起看看吧。血液制品生产商血源从何而来？人...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品与血液药品的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血液制品与血液药品的解答，让我们一起看看吧。

1. 血液制品生产商血源从何而来？
2. 人血白蛋白是否医保范围内药品？

血液制品生产商血源从何而来？

血液制品生产商的血源通常来自于无偿献血者和血库。无偿献血者是自愿捐献自己的血液，经过相关检测后，合格的血液被收集到血库中。

血库是专门负责收集、储存和分发血液的机构，通过无偿献血者的捐赠，血库积累了足够的血液供应。

血液制品生产商与血库合作，从血库购买血液作为原料，经过加工和处理，制作出各种血液制品，以满足医疗机构对血液制品的需求。

血液制品的生产商血源来自经过认证的捐献者。捐献者可以是自愿无偿捐献全血的献血者，也可以是自愿无偿捐献成分血的献血者。为了确保血液的安全和有效性，捐献者必须经过严格的筛选和检测，包括身体健康检查、传染病筛查等。

在捐献过程中，血液采集过程也需要严格遵守卫生标准和操作规程，以确保血液的质量和安全。

我国在2006年4月11日，卫生部会同国家食品药品监督管理局等9部委共同制定了《关于单采血浆站转制的工作方案》，该方案规定，将原来由县级卫生行政部门设置的单***血浆站转制为由血液制品生产企业设置，血浆站与血液制品生产企业建立“一对一”的供浆关系。简单来说，就是血浆站归血液制品生产企业所有，自行***浆，国家有关部门执行监督职能。决不是楼上所说的情况。红十字会没有任何权利向血液制品生产企业出售血浆。

血液制品生产商的血源来自于合法的无偿献血者，他们自愿捐献自己的血液，这些血液经过筛选、检测、加工等多道工序后，被制成各种血液制品，如红细胞、血小板、血浆等，用于医疗救治。

同时，一些血液制品生产商也会从合法渠道购买血液来源，但必须符合相关法律法规的规定。血源的来源必须合法，以确保血液制品的安全性和质量。

血液制品生产商获得血液来源主要有两种途径。一种是通过献血者自愿捐献血液，经过筛查、检测、处理等程序，将符合条件的血液制品提取出来。

另一种是通过自体回输，即患者自己捐献给自己的血液，常见于手术前的自体备血。

这些捐献的血液在经过严格的检测和处理后，才能用于生产血液制品，确保安全有效。

人血白蛋白是否医保范围内药品？

人血白蛋白属于医保范围。

根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》(劳社部发〔1999〕15号)，对“血液制品”的使用管理，保障参保人员因临床特殊适应症，急救、抢救时使用“血液制品”的需求，特做出如下规定：

一、《药品目录》中的“血液制品”指以下血液及血液成分：

1、全血；

2、血浆；

3、手工分红细胞悬液；

4、手工分浓缩血小板；

5、机***血小板；

6、洗涤红细胞；

人血白蛋白医保是不能报销的。国家规定，乙类或者丙类药品，乙类要自付10%，90%进入基本医疗费用，丙类自费，而人血白蛋白属于丙类药物。

同时不能报销的有除特殊适应症与急救、抢救外，MRI、CT、PET，以及所使用和购买的医疗器械，医疗材料费用，还有起营养滋补作用的补品，血液制品、蛋白类制品等。也就是说医药费的报销只能报销甲类药品。

人血白蛋白是医保乙类药品，在医保报销范围内。但是医保中心对人血白蛋白的使用有严格的要求，规定其中的一些病种可以使用，并且使用时人体自身的白蛋白很低，一般患者很难达到医保要求，够医保中心要求时患者已经很危重，所以一般都是自费使用。

到此，以上就是小编对于血液制品与血液药品的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液制品与血液药品的2点解答对大家有用。