上皮色素细胞变性的治疗,上皮色素病变

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于上皮色素细胞变性的治疗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍上皮色素细胞变性的治疗的解答，让我们一起看看吧。视网膜色素变性，有什么...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于上皮色素细胞变性的治疗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍上皮色素细胞变性的治疗的解答，让我们一起看看吧。

1. 视网膜色素变性，有什么好的方法治疗吗？
2. 视网膜色素变性最先进的治疗方法？

视网膜色素变性，有什么好的方法治疗吗？

一般血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。2.中医中药主要是活血化淤、补肾明目类。3.组织疗法及微量元素补充。4.基因治疗对严重的视网膜色素上皮变性已有研究。5.手术治疗比如肌肉移植和色素上皮移植，疗效不甚明显。对RP的并发症如白内障和青光眼的手术治疗。6.人工视网膜或者人工视觉

视网膜色素变性最先进的治疗方法？

　北京天健医院视网膜色素变性专家杨春华讲解：视网膜色素变性能治吗？

　　视网膜色素变性(RP)是世界范围内遗传性致盲的首要病因。全世界患者总数约170万，发病人数由于遗传因素，呈不断上升趋势。

　　视网膜色素变性的症状和危害

　　后极性白内障是本病常见的并发症，一般发生于晚期，晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个晶体混浊，约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角性少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是与本病伴发而非并发症，亦有合并黄斑水肿的患者。

　　约有50%的病例伴有近视，近视多见于常染色体隐性及性连锁隐性遗传患者，亦可见于家族中其他成员，聋哑病兼患本病者亦高达19.4%，视网膜与内耳Corti器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。

　　色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致，本病可伴发其他遗传性疾病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征，典型者具有视网膜色素变性，***官发育不良，肥胖，多指(趾)及智能缺陷五个组成部分，该综合征出现于发育早期，在10岁左右(或更早)已有显著临床表现，五个组成部分不是具备者，称不完全型，此外，本病尚有一眼或其他器官的并发或伴发疾病，少见。

　　患者需要做哪些检查?

　　1 、视力：虽然属于心理物理检测范畴。却是一种反应视敏度非常重要的检测项目。

　　2、 视野：此项检测必须按照国际标准在暗室内检测。借此了解视网膜色素变性患者的视野范围。RP患者视野早期为环形暗点，以后逐渐发展成为管状视野。亦有中心型视野缺损，但其暗视觉较周边部发病人群有明显不同。

视网膜色素变性是一种是由于视网膜的感光细胞发生异常变性而导致的眼疾。患者会出现夜盲、视力渐进性减退及视野收窄，严重时甚至可致盲。 虽然患者一般并无异常，但是随着病情恶化，视力多会逐渐消失，而目前还未有有效的治疗办法。不过，近年来科学家研究的一些新技术和设备，比如神经生长因子、干细胞技术、人工视网膜系统等，还是有希望在未来给视网膜色素性病变病人带来光明。

视网膜色素变性是一种是由于视网膜的感光细胞发生异常变性而导致的眼疾。患者会出现夜盲、视力渐进性减退及视野收窄，严重时甚至可致盲。

虽然患者一般并无异常，但是随着病情恶化，视力多会逐渐消失，而目前还未有有效的治疗办法。不过，近年来科学家研究的一些新技术和设备，比如神经生长因子、干细胞技术、人工视网膜系统等，还是有希望在未来给视网膜色素***变病人带来光明。

目前所有声称自己能治愈视网膜色素变性的人都是骗人的。最好的方法是佩戴防蓝光眼镜，注意保护眼睛，然后等待治疗方案出来。

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到此，以上就是小编对于上皮色素细胞变性的治疗的问题就介绍到这了，希望介绍关于上皮色素细胞变性的治疗的2点解答对大家有用。