干细胞治疗多动症的药,干细胞治疗多动症的药有哪些

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于干细胞治疗多动症的药的问题，于是小编就整理了1个相关介绍干细胞治疗多动症的药的解答，让我们一起看看吧。什么是克氏综合征？什么是克...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于干细胞治疗多动症的药的问题，于是小编就整理了1个相关介绍干细胞治疗多动症的药的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是克氏综合征？

什么是克氏综合征？

克氏综合征，又名克莱恩费尔特综合征（英文名称Klinefelter’s Syndrome），它是一种常见的泌尿外科遗传性疾病，由于染色体配对异常导致先天性睾丸（主要是曲精小管）发育不全，出现无精或少精，继发不育。该病好发于男性，在新生男孩中发病率为1/600左右。

1.克氏综合征按染色体可分为以下两种类型：

（1）.47、XXY型，患者染色体多了一条X染色体。

（2）.47、XXY/46、XY嵌合型，患者内体染色体为47条，呈XXY型或46条相结合的形式。

2.高龄、环境污染、药物、放射线、高温环境等因素可促进克氏综合征的发生。

3.克氏综合征主要表现：为身材异常、睾丸小、无精子，可伴随智力下降，部分患者可以出现甲状腺异常、心脏异常、眼球浑浊等并发症。

（1）身材异常：患者身材多呈现体型较高、下肢细长、皮肤细嫩、声音尖细、无胡须等症状。

（2）睾丸小：两侧睾丸显著缩小，多小于3厘米，偏硬。

（3）无***：精液中无***。

（4）智力低下：部分患者可出现智力低于正常人。

什么是克氏综合征？知麻糖来啦！

克氏综合征有个很长很绕口的名字，叫做克莱恩费尔特综合征，但这个病解释起来却不像它名字一样复杂，其实，克氏综合征，就是指先天性睾丸发育不良，是一种性染色体数目异常的遗传疾病，因为它的染色体是47，XXY。

这么说可能很多人还是有点晕，那么小糖先给大家讲解一下基本的遗传学知识。

正常人体的染色体是由44条常染色体和2条性染色体组成的，加起来一共46条染色体，即46，XX（女）和46，XY（男）。因为它们并没有混乱的排列，而是成双成对的在一起，所以也可以把它们叫做22对常染色体和1对性染色体，总共23对。 在成年人的正常细胞里，都存在着这23对染色体，到了男女要生宝宝的时候，生殖细胞（卵细胞、***）会经过两次减数分裂，让自己的染色体数目减半23，X或者23,Y，等到精卵结合的时候，就又变成了正常的染色体数目。

但是在这个过程中，一旦有哪个环节出了问题，结合的时候多了一条染色体，出现了47，XXY，也就是克氏综合征了。 那么多这么一条染色体有坏处吗？当然是不符合常理的，因为决定人类的就是46条染色体，多一条少一条都会对个体产生影响，情况不好的直接夭折，情况好一点活了下来的，克氏综合征就是其中一个，但就会导致先天性睾丸发育不良。

也就是男性的睾丸“***”从一生下来就发育不良，长不好，自然相应的功能（比如分泌雄性激素等等）就很差甚至没有。所以，克氏综合征很典型的一个症状就是无精症，影响男性第二性征和生育能力。 但是，据小糖了解，这种先天性遗传病是可以通过后天的一些手段进行治疗的，但最关键的就是要去正规的三甲医院进行诊疗。

顾小花 Suin Apple·苹

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克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征（先天性睾丸发育不全），属一种先天性疾病，是染色体异常引起的，也可以说是有一定遗传性的疾病，但遗传概率不大，发病率在男性中是0.1%-0.2%，只会发生在男性身上。正常男性有46条染色体，克氏患者有47条染色体，多了一体性染色体。

实际上大部分的克氏综合征患者无生育能力，所以一般也不会有遗传的问题。但通过试管婴儿的方法也偶然能怀孕成功，但难以确保健康正常，一定要在产前做染色体方面检查，否则孩子生下来也是痛苦一生。

家族亲戚中有克氏患者的也不用过分担心，因为即使父母正常，也有机会生下克氏患儿的，这种病是由于染色体分裂异常产生。家族亲戚中有克氏患者，可以咨询医生要做哪个产检项目来排查，如羊水穿刺等。

克氏患者就是男性性征发育不全，大部分没有生育能力。

到此，以上就是小编对于干细胞治疗多动症的药的问题就介绍到这了，希望介绍关于干细胞治疗多动症的药的1点解答对大家有用。