血液制品经营归谁监管,血液制品经营归谁监管

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品经营归谁监管的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血液制品经营归谁监管的解答，让我们一起看看吧。卖煲汤药材需要什么证件？血...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品经营归谁监管的问题，于是小编就整理了2个相关介绍血液制品经营归谁监管的解答，让我们一起看看吧。

1. 卖煲汤药材需要什么证件？
2. 血液制品管理规范及技术指导原则？

卖煲汤药材需要什么证件？

卖煲汤药材需要以下证件：
1. 药品经营许可证：由食品药品监督管理局核发，具体包括以下内容：
（1）中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射***品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
（2）具体包括《药品经营许可证》证号、负责人、企业负责人、质量负责人、经营类别、经营范围、分支机构等，上格证照都需要校验，并报行政部门备案。
2. 营业执照：在工商局领取，包括公司名称、地址、负责人、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等事项。
3. 卫生许可证：需要向卫生行政部门申请，填写申请表，并提交卫生设施和生产工艺流程图等资料。卫生行政部门会根据申请材料进行审查，符合条件的会颁发卫生许可证。
4. 税务登记证：在税务局领取，包括纳税人名称、地址、登记注册类型、核算方式、经营范围等。
另外，如果想要更详细的了解相关信息，建议到当地相关部门咨询。

血液制品管理规范及技术指导原则？

血液制品管理规范包括采血、加工、储存、运输和质量控制等环节，旨在确保血液制品的质量和安全。

技术指导原则包括严格的操作规程、有效的质量控制、完善的记录和追溯系统等，以确保血液制品的生产和使用符合标准和法规，保障人们的健康和安全。

到此，以上就是小编对于血液制品经营归谁监管的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液制品经营归谁监管的2点解答对大家有用。