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摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于mcl1抗体的问题，于是小编就整理了2个相关介绍mcl1抗体的解答，让我们一起看看吧。Bcl-2与Bax两种蛋白结构的差异是什么...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于mcl1抗体的问题，于是小编就整理了2个相关介绍mcl1抗体的解答，让我们一起看看吧。

1. Bcl-2与Bax两种蛋白结构的差异是什么？
2. 什么是恶性淋巴瘤，发病情况如何？

Bcl-2与Bax两种蛋白结构的差异是什么？

bcl-2基因家族及其相关蛋白bcl-2是研究最早的

与凋亡有关的基因,也是目前最受重视的调控细胞凋亡的基

因家族.按其对细胞凋亡的作用及同源结构分为3个亚家

族:(1)具有BH1-4保守结构区域,对细胞凋亡起抑制作

用,如bcl-2,Bcl-xl,Mcl-1等.(2)具有BH1-3结构区

域,对细胞凋亡起促进作用,如Bax,Bad,Bcl-xs等.(3)只

有BH3结构区域,对细胞凋亡起促进作用,如Bid,Bik等.

bcl-2基因位于18q21,含有3个外显子和2个内含子.按剪

切方式不同,翻译成26kd的bcl-2α和21kd的bcl-2β两种

蛋白.发挥凋亡抑制作用的是bcl-2α.Bax基因定位于染色

什么是恶性淋巴瘤，发病情况如何？

恶性淋巴瘤 恶性淋巴瘤(ML)是原发于淋巴结和淋巴结外组织或器官的一种恶性肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。根据临床和病理组织学特点,恶性淋巴瘤分为霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)两大类。

恶性淋巴瘤的症状表现：

临床表现临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型。常见发热、肝脾肿大,晚期有恶病质、贫血等表现。发病机制迄今尚未阐明,可能与病毒、疟疾、幽门螺杆菌感染,免疫功能缺损,接受放疗化疗或长期接触苯、除草剂、石棉、砷等理化因素以及某些先天性疾病、长期应用免疫抑制药治疗“免疫炎性”疾病有关,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、免疫性溶血性贫血等亦可并发恶性淋巴瘤,长期服用某些药物如苯妥英钠、去氧麻黄碱等亦可诱发恶性淋巴瘤。 淋巴结肿大为恶性淋巴瘤的特征。浅表淋巴结的无痛性、进行性肿大常是首发症状,尤以颈部淋巴结为多见,其次为腋下。霍奇金病首发于颈淋巴结者占60%~70%,左侧多于右侧。全身发热、消瘦(体重减轻10%以上)、盗汗等较常见,其次为食欲减退、易疲劳、瘙痒等。全身症状和发病年龄、肿瘤范围、机体免疫力等有关。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者全身症状显著。无全身症状者,其存活率比有症状者大3倍左右。

　　淋巴瘤就是淋巴瘤，瘤和癌都是恶性疾病，可是癌一般是说的是实体的，比方说肺癌，胃癌，乳腺癌，这是癌来源于上皮细胞的，而瘤就相当于来源于间质细胞的，那一般常见的就是说像淋巴瘤，一旦说是肉瘤，这就是非常非常恶的一种疾病，现在相对来说淋巴瘤，我们就是说起源于淋巴结或者是淋巴器官的这么一些恶性肿瘤。

　　淋巴癌的发病率是逐年的增高的，目前在我们国家至少每年有超过25000例新发的淋巴癌的患者，淋巴癌的死亡率达到15%，也就是说在10万淋巴癌的患者中会有1.5万个淋巴癌的患者不幸去世。

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴结外组织和器官的恶性肿瘤。分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。症状以全身多发性淋巴结肿大为多见，可伴有不明原因的发热、皮肤瘙痒、消瘦等症状。

霍奇金淋巴瘤比较少见，大部分患者年龄在15至40岁，在欧洲和北美发病率呈双峰曲线，第一高峰15至34岁，第二高峰50岁以上，但在我国包括整个亚洲这个特点不明显。治疗效果比较好。

非霍奇金淋巴瘤比较多见。发病在10岁以下相对少些，10至25岁发病率缓慢上升，25岁以后发病率急剧上升，55岁以后更加明显，男性发病率高于女性。治疗效果跟病理类型有很大关系。

但总的来说，淋巴瘤属于治疗效果比较好的肿瘤之一。

到此，以上就是小编对于mcl1抗体的问题就介绍到这了，希望介绍关于mcl1抗体的2点解答对大家有用。