血液制品的监督检查,血液制品的监督检查包括
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于血液制品的监督检查的问题,于是小编就整理了3个相关介绍血液制品的监督检查的解答,让我们一起看看吧。
血液制品管理条例?
关于血液制品管理条例是指国家对血液制品生产、采集、输送、贮存、配送和使用等方面的监督管理措施的规定。
该条例的主要内容包括:血液制品的分类、生产许可、质量标准、***集和处理的规范、病毒和细菌检测和感染控制措施、贮存和配送要求、使用和不良反应监测、责任和处罚等。
其目的在于保障公众的用血安全,促进血液制品管理的科学化、规范化和透明化。
血制品行业是稀缺还是泛滥?
血制品行业是一个非常特殊的行业,需要高度的技术和专业知识,同时也需要严格的监管和管理。在一定程度上,可以说是稀缺的行业,因为只有少数的医疗机构和企业能够生产和提供高质量的血制品。此外,由于血制品的生产和使用涉及到人类健康和生命安全,因此在很多国家和地区都有非常严格的法规和标准来规范和管理这个行业。
非法***集血液予以哪些处罚?
1.《献血法》第十八条规定:有下列行为之一的,由县级以上地方人民***卫生行政部门予以取缔,没收违法所得,可以并处十万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任:(一)非法***集血液的;(二)血站、医疗机构出售无偿献血的血液的;(三)非法组织他人出卖血液的。
2.根据刑法第334条第1款之规定,犯本罪,足以危害人体健康的,处五年以下***或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处五年以上十年以下***,并处罚金;造成特别严重后果的,处十年以上***或者***,并处罚金或者没收财产。
危险犯 犯非法***集、供应血液、制作、供应血液制品罪而足以危害人体健康的,是本罪的危险犯。这里的足以危害人体健康,是指具有危害人体健康的现实可能性。
到此,以上就是小编对于血液制品的监督检查的问题就介绍到这了,希望介绍关于血液制品的监督检查的3点解答对大家有用。
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