英国批准辉瑞疫苗,英国批准辉瑞疫苗是真的吗

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摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于英国批准辉瑞新冠疫苗的问题，于是小编就整理了3个相关介绍英国批准辉瑞新冠疫苗的解答，让我们一起看看吧。进口新冠mRNA疫苗有哪些...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于英国批准辉瑞***疫苗的问题，于是小编就整理了3个相关介绍英国批准辉瑞***疫苗的解答，让我们一起看看吧。

进口新冠mRNA疫苗有哪些？
刚刚，香港重大宣布！辉瑞新冠疫苗突遭调查，啥情况？世卫组织最新发声！XBB变异株致病力增加？
辉瑞新冠疫苗以及新冠治疗“特效药”是否值得引进？

进口***mRNA疫苗有哪些？

进口***mRNA疫苗有哪些

目前代表性的***mRNA疫苗有以下6种，其中两种已被美国食品药品管理局（FDA）批准紧急使用，但由于各个国家或地区的监管机构都会审查试验结果，并决定是否批准相关疫苗，目前尚不确定国内是否进口。

（图片来源网络，侵删）

1.由美国Moderna公司/美国国家过敏和传染病研所（NIAID）联合研发的mRNA-1273候选疫苗。在2020年当地时间11月16日，Moderna公司发表一项III期试验（即大规模志愿者试验）的中期数据，表示mRNA-1273在预防***病毒方面的有效性达到94.5%。已被FDA批准紧急使用。

2.美国辉瑞公司、德国BioNTech公司、中国复星医药公司联合研发的BNT-162候选疫苗。2020年11月18日，辉瑞公布其***疫苗三期临床试验的最终分析，结果显示，候选***疫苗BNT162b2显示出95%的有效性，并且不存在严重不良反应。已被FDA批准紧急使用。

3.新加坡Arcturus公司和杜克国立大学联合研发的mRNA疫苗。该疫苗已经启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验。

（图片来源网络，侵删）

4.德国Curevac公司研发的mRNA疫苗。该疫苗目前处于Ⅱ期临床试验阶段。

5.英国伦敦帝国学院研发的mRNA疫苗。该疫苗目前仅处于临床Ⅰ期，具体接种方式尚未公布。

本内容由北京大学第一医院感染疾病科主任医师于岩岩审核

（图片来源网络，侵删）

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刚刚，香港重大宣布！辉瑞***疫苗突遭调查，啥情况？世卫组织最新发声！XBB变异株致病力增加？

美国疾控中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，CDC的“疫苗安全数据链”（VSD）发现一个可能的安全问题：与接种疫苗22至44天后相比，65岁及以上老年人接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后更有可能患缺血性中风。缺血性中风也称脑缺血，由向脑部供血的动脉阻塞引起。

13日下午，在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所研究员陈操表示：我国***病毒变异株监测数据显示，***样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB感染病例。自2022年10月至今，我国累计报告了***病毒XBB感染本土病例16例，均为XBB.1进化分支。到目前为止，暂没有监测发现XBB.1.5的本土病例。

因此，从输入病例的监测情况看，我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险，出现本土关联病例风险较大，但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。

辉瑞疫苗以及治疗“特效药”是否值得引进？

西医没有风寒暑湿燥火之说，雨水天山上会长菌子，西医的逻辑是杀死菌子，因此需要研究病毒细菌结构，药物有效成分，优点是针对性强，缺点是杀死还会长，并且滞后于病毒生长，因此再来一次疫情也不可能短期内拿出特效药，即便拿出价格比较昂贵，病毒变异，药物研发费用全部打水漂，这是我不相信辉瑞的原因，中医的逻辑是改变长菌子的环境，因此不需要知道病毒细菌结构，也不需要知道药物有效成分，并且对环境状况是可以预测的，因此可以预测疫情，可以先于疫情拟订预防方案，投入极低，这是容易让人产生嫉妒的原因。