血液制品处方书写,血液制品处方书写规范

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品处方书写的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品处方书写的解答，让我们一起看看吧。零售药店可以经营血液制品吗？医技资...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品处方书写的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品处方书写的解答，让我们一起看看吧。

1. 零售药店可以经营血液制品吗？
2. 医技资料是什么？
3. 病人自带药物注射的法律规定？

零售药店可以经营血液制品吗？

不可以经营血液制品。凡带有注射用药方式的处方药，二类药店是限制经营销售的，还有生物制品、血液制品、需冷藏储运的药品等，都没有经营权。

依据平台监管数据对未实施追溯制度的企业进行核查，对拒不实施追溯制度或超范围经营、无证经营的企业，按照《药品管理法》予以移交或处罚。

医技资料是什么？

医学技术一级学科所包括专业的主要研究方向与研究内容是与相关临床医学专业医学工程技术应用诊断治疗技术和专业发展密切结合，在相关专业培养中注重技术应用、技能培养和医学工程与技术的研究发展。

医技资料如下

一、归盒资料目录

(一)医疗卫生法律法规(附颁发部门、时间)。

(二)医院规章制度。

(三)学科规范(含建设指南、诊疗常规、技术及操作规范。附颁发部门或出处、颁发时间、指定或更新记录)。

(四)上级、本院管理文件。

(五)科室概况

1、床位、人员结构、科主任和护长介绍、基本设备。

2、科室技术人员档案(毕业证书、资格证书、执业证书、培训证书、聘书等复印件)。

(六)科室技术准入资料(含科室技术项目目录、手术分级管理资料)。

病人自带药物注射的法律规定？

根据提供的信息，以下是关于病人自带药物注射的相关法律规定：

外带药物的条件：病人可以在二级以上医保定点医院就诊后自行配置药物，但这些药物在使用前需要在原就诊医院使用一次。需要注意的是，外带的药品不包括皮试药物、生物制品、血制品、化疗药物等。此外，外带的药物包括皮内、皮下或肌肉注射药物，需要先到注射室办理转治疗手续，并且在注射过程中遵循严格的查对制度以保证安全性。

外带静脉药物的条件：如果病人希望将静脉药物带走，必须在医生的指导下进行，并且医生会在病历上记录转治疗记录，同时病人需在告知书上签名确认。这种做法是为了确保病人的安全和知情同意权得到尊重。

带药的限制：医疗机构通常不允许患者随意外带药品。根据《中华人民共和国民法典》，如果患者因诊疗活动受到损害，医疗机构可能需要承担责任。这意味着，除非有合理的法律依据，否则医疗机构不应允许患者私自携带药品。

带药的范围和种类：患者出院时可以带回的药品应限于本次住院治疗疾病的范围内。原则上，这些应为国家基本药物、新农合用药目录内的药品，且数量不应超过规定的上限。对于带回的药品，还应遵守一定的规格要求，如口服药为主，禁止携带注射剂药品，以及特定条件下（如急性病）的用药时间限制。

一、为保证患者用药安全，防范医疗***，特制定本自带药品输注管理规定。

二、主诊医生须审核患者自带药物的药品质量（包括外观质量、有效期、批准文号等）、查看药品来源凭证（包括广东省二甲医院及以上公立医院的病历、注射单及购药***），并应熟悉该药品的适应证、用法用量、注意事项及不良反应等。

三、审核通过后，患者须签署《东莞***安镇社区卫生服务中心自带药品输注知情同意书》（以下简称《知情同意书》），主诊医生据此才能书写病历，开具处方。

四、护士注射前，必须再次检查药品质量（包括药品外观、包装、有效期、批准文号等），并将药品相关信息登记在《知情同意书》上，确认无误双方签名后才为患者注射。《知情同意书》随治疗单一起保存，保存期暂定1年。

五、不符合本规定情形，一律不准接受患者输注要求，由主诊医生做好相关解释。

六、本规定自2017年7月1日执行，之前与本规定不符之处，以本规定为准。

到此，以上就是小编对于血液制品处方书写的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液制品处方书写的3点解答对大家有用。