本文作者:交换机

美国疫苗卡,美国疫苗卡丢了怎么办

交换机 04-30 11
美国疫苗卡,美国疫苗卡丢了怎么办摘要: 大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于美国疫苗卡的问题,于是小编就整理了1个相关介绍美国疫苗卡的解答,让我们一起看看吧。为什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mrna疫苗...

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于美国疫苗卡的问题,于是小编就整理了1个相关介绍美国疫苗卡的解答,让我们一起看看吧。

  1. 为什么美国人不生产灭活疫苗,非要用mrna疫苗?

什么美国人不生产活疫苗,非要用mrna疫苗?

首先说说mRNA,这种疫苗除了储存要求高点,全是优点,成本低,易调整,见效快,效果好。

我们国内也研发mRNA疫苗,或者说,一开始研发疫苗时,就四大类型的疫苗都齐头并进。最后,只有灭活进度赶上了,效果也不错。但灭火疫苗有个先天缺陷就是不能像mRNA那样根据病毒变异提供对应更改。在这种基数的病毒传播情况下,是不足的。

美国疫苗卡,美国疫苗卡丢了怎么办
(图片来源网络,侵删)

美国为什么使用mRNA,因为他们技术先进。但为什么出现了那么多异常反应,因为政治压力,三期临床有问题,却依然抓紧上线生产强行推广。这点,国内比美国强得多。

实际上,去年九月份的时候,国内的灭活已经研发成功了,但由于疫苗届标准原因,主要是三期需要时间很长,而国内控制疫情做得太好,反而没几个病例,所以没有大规模上市

如今美国率先打破行业标准,三期有问题还强行上市给政治站台,国内灭活疫苗当然可以名正言顺的上市了。

美国疫苗卡,美国疫苗卡丢了怎么办
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顺便说一嘴,国内也订购了一亿剂量的mRNA美国辉瑞疫苗。

补充一下,有人对中国订购美国疫苗有抵触。我觉得这才是我们国家负责任的体现,灭活疫苗的缺点是不能根据病毒变异做出迅速调整,而如今感染人基数术这么大,病毒变异是迟早的事,比如英国发现的传播性增强的病毒变异,虽然研究表明现今疫苗对这种变异目前还是有效的,但是谁也无法保证未来的病毒变异会不会对疫苗产生抵抗。国产灭活对于这种情况很难迅速解决,而mRNA型疫苗对于这种变异可以迅速解决,因此,国家才订购了mRNA型辉瑞疫苗。认清差距,努力追赶,实事求是,为祖国点赞。

美国疫苗卡,美国疫苗卡丢了怎么办
(图片来源网络,侵删)

在多嘴一下,目前疫苗是供不应求,咱们国家订购的疫苗到货预计最快也要21年底。这期间,首批接种疫苗的人群可以说已经熬过了三期临床所需要的时间(一般来说是一年),期间的不良反应估计也做到了mRNA微调,同时辉瑞也会对于病毒变异也有了疫苗调整。

疫苗技术不懂,不能乱说。用商业理念说一说这事是为什么。

美国的首要考虑。

美国人生产疫苗的首要目的是赚大钱、暴利。所以,怎么样快,怎么样节省成本,怎么样卖个高价钱,是他们考虑的。接种风险大不大,产品效果如何,他们是用“价钱接受力”来评估的,当价钱具有优势,利润特别可观的情况下,风险和有效率是“心理接受程度”的商业行为。

我国的首要考虑。

我国生产疫苗首要目的是造福社会,救人于水火。所以,怎么做最安全,怎么做最有效,是首要考虑的问题。至于说赚不赚大钱、推广到世界多大的面积,我国大概率认为是效果说了算。当安全性、有效率都具有优势的时候,价钱才是“心理承受程度”商业行为。

其实这就是中西方文化的区别。

辉瑞疫苗审批才多少时间就马上批下来了,Mrna技术如果不是现在这样的情况至少需要二三十年的实验和验证才能被应用到临床,辉瑞就是乘着这个机会强推Mrna的制药技术,以便以后推出基于新技术的抗癌药品赚大钱,资本家为了钱才不管普通人死不死呢。

mRNA不是一个新的事物,之前主要用在动物疫苗上,癌症疫苗。它主要的特点就2个:制造流程短,指向免疫明显。面对一种新的病毒,找出对应的表达抗原标靶的mRNA,只生产这个mRNA就可以了。举个栗子。

灭活疫苗是直接把奄奄一息的土匪打到你体内,让身体自己去研究机关枪、大炮、小刀来对付土匪。但其实只有小刀有明显效果,所以体内残留大量无用的武器,浪费***,且小刀数量不够,表现为接种灭活疫苗依然可能感染,但不会转重症

mRNA疫苗则是直接生产小刀,打进体内,小刀数量多浓度大,免疫时效长,关键是只生产小刀,制作环节缩减,成本降低。免疫效果还好。但是怕变异,***设变异病毒只害怕机关枪,那疫苗就没用了,需要马上更改配方,好在mRNA生产快,马上就可以调整配方,这点比灭活的有优势。但是之前卖出去的疫苗就对变异疫苗无效了。

有人会说mRNA怎么不把机关枪、大炮都生产出来?因为成本问题啊!mRNA理论上是可以把全部武器都生产一边,但是这又和灭活疫苗有什么区别?流程优势,成本优势都没了?谁还会去干?目前看来,mRNA需要进一步压成本,“表达抗原标靶”丰富些,确实是有前途的。请大家要理性认知。

另外,更换了配方的mRNA本质上已经是另一种疫苗了。原则上需要过临床试验,这等于优势变劣势。之前就是因为这点不放心,怕不安全,所以才限于动物疫苗,癌症疫苗范畴,一直不敢给大量人用。也就是现在特殊时期,给mRNA开方便只门,换了配方还能立马商业化生产。你知里面有没有丧尸蛋白,朊病毒变异体的诱导“酶”呢?这不是危言耸听。

到此,以上就是小编对于美国疫苗卡的问题就介绍到这了,希望介绍关于美国疫苗卡的1点解答对大家有用。

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