血液制品专项点评分析,血液制品点评标准

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品专项点评分析的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品专项点评分析的解答，让我们一起看看吧。什么是血液制品？上海国药血...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品专项点评分析的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品专项点评分析的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是血液制品？
2. 上海国药血液制品有限公司怎么样？
3. 郑州莱士血液制品有限公司怎么样？

什么是血液制品？

血制品：一般是指由健康人血浆或经特异免疫的人血浆，经分离、提纯或由重组DNA技术制备的血浆蛋白组分。

人体血液中50%左右的是血浆，其余主要包括红细胞（42%）、白细胞和血小板（8%）等。

血液制品主要是指以健康人血液为原料，***用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。血液制品的原料是血浆，人血浆中有92%~93%是水，仅有7%~8%是蛋白质。

全血只是普通血液，而血液制品则是更细化的，是由全血提炼或是过滤分离等加工后制成的。血液制品包括全血和成分血。成分血分为：1、红细胞，其效果等于以浓集形式输入血所含的血红蛋白。2、血小板；3、粒细胞;4、血桨及其制品。常用的有新鲜冰冻血浆、冷沉淀物、凝血酶原复合物、白蛋白、免疫球蛋白、人血白细胞干扰素等。

我国血液制品行业处于严重供不应求的状态，供需失衡导致了血液制品行业的卖方强势格局，造就了行业的高景气度。

上海国药血液制品有限公司怎么样？

国药集团上海血液制品有限公司成立于2016-07-28，法定代表人为彭良俊，注册资本为1123.0754万元人民币，统一社会信用代码为91310105MA1FW3PL6H。企业地址位于上海***宁区安顺路350号54幢，所属行业为医药制造业 ，经营范围包含：药品生产、批发、零售，血液制品的研究、开发及科研成果的转让；从事货物及技术的进出口业务。依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。国药集团上海血液制品有限公司目前的经营状态为存续（在营、开业、在册）。

郑州莱士血液制品有限公司怎么样？

郑州莱士血液制品有限公司的前身是空军后勤部血液制品研究所，始建于1987年。2006年8月经过重组成立郑州“邦和药业”有限公司。公司位于河南省郑州市高新技术产业开发区，是河南省重点制药企业。公司占地70亩，厂房建筑面积5400平方米，绿化面积约占总面积的30%，环境优美，是一座花园式的工厂。

郑州莱士技术力量雄厚，拥有国内先进的血制药机械设备、完善的检测仪器、严格的质量管理和高素质的技术及科研开发队伍，专业技术人员占职工总数的56%。

公司于1998年10月通过国家GMP认证，于1999年9月获得GMP认证证书。2004年7月通过国家的GMP换证检查，于2004年8月获得新的GMP认证证书。公司产品主要以血液制品为基础，目前公司研制开发生产的主要产品有人血白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人免疫球蛋白等3大系列8个品种。

公司成立之初按GMP要求，建设全封闭空调药品生产车间，主要设备均***用国际领先水平的美国、德国、日本等世界著名企业的制药机械和质量检测设备，具有极高的生产效率，实现了自动化、系统化、密闭化药品生产管理，形成了科学严密的质量控制体系，并为实现制药现代化与国际标准接轨奠定了基础。

郑州莱士始终恪守“经营就是创造财富”的经营理念，以“诚信、务实、自律、创新”的精神，致力于为全社会提供“质量合格、疗效确切、价格合理”的药品，努力将自身建设成为国内一流、国际知名的现代化大型企业。

到此，以上就是小编对于血液制品专项点评分析的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液制品专项点评分析的3点解答对大家有用。