抗体多样性产生的机制,抗体多样性产生的机制有哪些
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于抗体多样性产生的机制的问题,于是小编就整理了4个相关介绍抗体多样性产生的机制的解答,让我们一起看看吧。
1、抗体分子常呈什么形状?
抗体的多样性,由成千上万、多种多样的免疫球蛋白分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,所呈现的各种不同的形式。
抗体(Antibody),又称免疫球蛋白(Immunoglobulin,简称 Ig),是一种由B细胞分泌,被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质,仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中,及其B细胞的细胞膜表面。
抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,最多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 —— 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。
1987年诺奖生物医学获得者?
日本生物学家利根川进。
利根川进(Tonegawa Susumu),出生于日本名古屋市,毕业于京都大学和加利福尼亚大学圣迭戈分校。在家中排行第二,在高中时对化学产生了兴趣,后就读京都大学,因“发现抗体多样性的遗传学原理”而获1987年诺贝尔生理学或医学奖。
回答:1987年诺奖生物医学获得者是
日本科学家利根川进。1987年12月10日第八十七届诺贝尔奖颁发。日本科学家利根川进因阐明人体怎样产生抗体抵御疾病获诺贝尔生理学或医学奖。因阐明人体怎样产生抗体抵御疾病获诺贝尔生理学或医学奖。
浆细胞的克隆性是什么意思?
浆细胞的克隆性是指一群相同分子特征(如抗体)的浆细胞均来源于同一个B淋巴细胞的分裂产生。
严格来说,克隆性指的是基因型一致,不过在实际研究中通常用相同的表型代表相同的基因型,比如抗体特异性。
实现克隆性的重要前提是B淋巴细胞已经进行了免疫应答,具备了SV(受体多样性)和VDJ(变态抗原受体的基因重排)的特性,且细胞处于活性状态。
克隆性是浆细胞的重要特征,也是构建高效的单克隆抗体治疗方案的关键之一。
简述细胞生物学今后的主要发展趋势?
随着分子生物学的兴起和向各方面的渗透,生物科学的各分支学科也经历着兴衰更替的变化。
到此,以上就是小编对于抗体多样性产生的机制的问题就介绍到这了,希望介绍关于抗体多样性产生的机制的4点解答对大家有用。
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