本文作者:交换机

抗横纹肌抗体,抗横纹肌抗体阳性

交换机 04-03 20
抗横纹肌抗体,抗横纹肌抗体阳性摘要: 大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于抗横纹肌抗体的问题,于是小编就整理了1个相关介绍抗横纹肌抗体的解答,让我们一起看看吧。重症肌无力可以恢复吗?重症肌无力可以恢复吗...

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于抗横纹肌抗体问题,于是小编就整理了1个相关介绍抗横纹肌抗体的解答,让我们一起看看吧。

  1. 重症肌无力可以恢复吗?

重症肌无力可以恢复吗?

意见建议:对重症肌无力的治疗西医的治疗都是以激素药物为主,往往很多患者吃药病情好转,停药病情加重,易产生依赖性,所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型,根据“虚则补之,损者的治疗原则,以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法,通过结合物理等方法的治疗,能有效缓解患者病情,使症状得到有效改善。另外,患者康复注意事项包括:起居有常,安排好一日生活;病人应有良好的心态与康复的信心;注意各种感染,生活保持有规律;饮食要有节,不能过饥或过饱。

从中医的角度来说,重症肌无力是脾的毛病,脾的运化是肌肉僵化的罪魁祸首。从西医的角度来说。重症肌无力是激素调节失衡,内分泌紊乱而造成的。早期发现能够缓解症状。维持症状不向更坏的方向发展。但现在还很难完全治愈

抗横纹肌抗体,抗横纹肌抗体阳性
(图片来源网络,侵删)

感谢邀请,说到重症肌无力,在临床工作还是遇到几例,那到底什么是重症肌无力呢?该病是属神经系统自体免疫性疾病,指免疫攻击发生于神经肌肉接头部位,导致神经肌肉接头受体受到病理性攻击,产生神经肌肉传导功能障碍,引起以全身肌肉疲乏、无力为主要表现的疾病。该病可发生于任何年龄段,但病情程度或发生部位有所不同,最轻者称眼肌型,表现眼睑下垂、斜视、复视,部分患者表现全身性肌无力,可从骨骼肌的四肢无力,发展为呼吸肌无力、吞咽肌肉无力,严重者可发展为吞咽障碍、呼吸困难、呼吸衰竭,需呼吸机支持治疗。

那到底该怎么治疗?目前随医疗技术的不断提高,该病缓解率明显提高。主要治疗手段有:

1.药物治疗

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(1)胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。

(2)免疫抑制免疫治疗;

(3)血浆置换通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式,暂时缓解重症肌无力患者的症状,如不***其他治疗方式,疗效不超过2个月。

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(4)静脉注射免疫球蛋白人类免疫球蛋白中含有多种抗体,可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。

(5)中医药治疗症肌无动的中医治疗越来越受到重视。重症肌无动属“痿症"范畴。根据中医理论,在治疗.上加用中医中药,可以减少免疫抑制剂带来的副作用,在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用,而且能重建自身免疫功能之功效

2.胸腺切除手术

患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之-。适用于在16~ 60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无动患者,大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%~ 15%, 是胸腺切除术的绝对适应证。

小的时候,我们总希望自己的父亲是一个英雄,孔武有力,胸怀广阔,不说智慧超群,但也可常与人谈笑风生左右逢源,但是疾病却可以让原本幸福的家庭陷入困顿与沉思,孩子的童年缺少了父亲的保护,父亲的内心充满了无奈自责,其中就连被称为"宇宙之王"的霍金都曾被传说经常遭受折磨(但其实霍金的病症为肌萎缩脊髓侧索硬化症,两者是有区别的,希望了解).

我们不禁问道,这些苦难真的是随机的吗?有没有一种方法去为一个人以时间空间各种事件为元素进行维度建模来得出某些不一样结论至少来消弭病人哪怕一点点的恐慌呢?因果律下的世人,终究是要求个所以然的啊...本文的基调是微科普,希望能够得到更多的传播,这一篇是关于重症肌无力的分类,发病率,病因,治疗,趋势和一些对于患病者的忠告与治疗,愿你心生无畏,面向大海春暖花开!

综述

重症肌无力是一种由于突触后膜乙酰胆碱受体受到自身免疫攻击所引起的以虚弱及易疲劳为症状表现的骨骼肌疾病。在国外的研究,白种人的肌无力症和一种叫HLA-B8及DR3的组织抗原有关系,日本人是和DR9及DRw8有关,至于国内呢,根据台湾邱浩彰医师在1987年的分析,四十岁以前发病的病人和HLA-Bw46与DR9有显著相关,DR9和胸腺萎缩或增生有关,Bw46只和胸腺增生有关。

国内的病人尤其是发病年龄较早的,和Bw46与DR9有明显的相关,如果合并Bw46与DR9,以年轻发病以及眼肌型为主,这就是为什麽国内发病的年龄以及发病类型和国外不一样的主因。 好复杂对吧?不管怎样,大家知道肌无力症可能和免疫基因型态有关,而免疫基因型态可以决定发病类型就可以了。

重症肌无力的名称让人感觉到很厉害的样子是因为一旦发病,就会导致食物哽咽或者呼吸衰竭,死亡率较高,所以被称为重症肌无力,而随着医学的发展,重症肌无力也被改称为"肌无力症"了,下图为百度2016年6月份的关于重症肌无力的大搜索相关的数据,其中所示为群众对于重症肌无力的关注点:

重症肌无力的分类

一些病人症状限于眼睛,这种我们叫做眼肌型肌无力症,但有些病人会出现其他肌肉无力的症状,例如吞嚥困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等,这种叫做全身型肌无力症,又称为广泛型肌无力。

此外有一位叫做Osserman的医生把肌无力症依据临床严重程度 分为五类:

到此,以上就是小编对于抗横纹肌抗体的问题就介绍到这了,希望介绍关于抗横纹肌抗体的1点解答对大家有用。

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