血液制品生产的风险控制-血液制品管理规范

摘要： 本篇文章给大家谈谈血液制品生产的风险控制，以及血液制品管理规范对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、单采血浆站管理办法的单采血浆站管理办法...

本篇文章给大家谈谈血液制品生产的风险控制，以及血液制品管理规范对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、单采血浆站管理办法的单采血浆站管理办法
• 2、出入境特殊物品卫生检疫管理规定(2015)
• 3、医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!

单***血浆站管理办法的单***血浆站管理办法

第十三条　血站、单***血浆站执业以及中心血库、医院输血科（血库）开展采供血业务必须进行登记或注册，领取相应的《***供血机构执业许可证》或《***供血许可证》。

血站与单***血浆站不得在同一县级行政区域内设置。第十二条　省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门应当统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施。

中华人民共和国卫生部令第58号《单***血浆站管理办法》已于2007年10月31日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2008年3月1日起施行。

第七条　设置血站、中心血库或单***血浆站，应向所在地卫生行政部门提出申请，逐级审核上报，由省卫生行政部门审批。经批准的，发给设置***供血机构批准书。

第十一条无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单***血浆站或者血液制品生产单位。

出入境特殊物品卫生检疫管理规定(2015)

《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》经2014年12月4日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，2015年1月21日国家质量监督检验检疫总局令第160号公布。

第一条 为规范出入境特殊物品的卫生检疫监督管理，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，制定本规定。第二条 本规定适用于入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。

将规章名称修改为“国境口岸食品卫生监督管理规定”。将第一条中的“《中华人民共和国食品卫生法》”修改为“《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例”。将正文中的“出入境口岸”统一修改为“国境口岸”。

海关特殊物品检疫四个风险等级的划分是根据特殊物品致病性、致病途径、使用方式和用途以及可控性等风险因素，将特殊物品划分为A、B、C、D四个级别。其中，A级风险最高，D级风险最低。

核酸自检试剂盒能托运。根据查询相关资料显示，《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》***抗原试剂盒处于特殊物品。

根据《中华人民共和国国境卫生检疫法实施细则》《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》，***抗原检测试剂盒属于特殊物品中的生物制品，海关对出入境特殊物品依法实施卫生检疫监管。

医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!

中国药典2015版明确要求献血浆者艾滋病抗体检测阴性。血液制品管理条例规定，血液制品生产企业在原料血浆投料生产前对每一人份血浆进行全面复检，血液制品出厂前，必须经过质量检验。

我觉得对老百姓来说没有必要购买。对于丙种球蛋白是否有效，老百姓是否需要购买这一问题，我个人认为我们还是应该结合个人的实际，不应该过于的盲目和草率。

姚策姐姐智力有问题很容易出现危机 诚实地说，我相信没有几个人愿意用姚策的姐姐肝脏来治疗，因为姚策的姐姐本来智力就比较低下，生活能力都出现问题，如果用她的肝脏来救命这可能让姐姐生活更加困难。

家属从该院不同科室的两位医生推荐的销售人员处购买了人血白蛋白及免疫球蛋白（均属血液制品），事后发现该血液制品价格明显高于市场价，且两位医生违反医疗卫生行风建设“九不准”等规定，于是向相关部门投诉。

其次严格筛选献血员，确保医用血液及血制品不被污染。 最后要加强对乙肝病人的治疗，慢性活动性乙肝首选α-干扰素抗病毒治疗。应加***生常识普及宣传，养成良好卫生习惯。通过上述各种措施，相信不久的将来，乙肝病人将大大大减少。

你好，根据国际上的文献报道与大量强迫症实例来看，强迫症自动缓解或痊愈的可能性比较小。54％－61％的病人症状会逐渐发展严重。所以，早发现早治疗是对自己及家人负责任的明智选择。

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