肌无力抗体,肌无力抗体检查什么意思

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于肌无力抗体的问题，于是小编就整理了2个相关介绍肌无力抗体的解答，让我们一起看看吧。重症肌无力怎么治疗，要手术吗？肌无力的病因是什...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于肌无力抗体的问题，于是小编就整理了2个相关介绍肌无力抗体的解答，让我们一起看看吧。

1. 重症肌无力怎么治疗，要手术吗？
2. 肌无力的病因是什么？

重症肌无力怎么治疗，要手术吗？

复旦大学附属华山医院胸外科陈志明主任医师回答：

胸腺切除术我们现在主要建议的对象是全身型为主，而且对一些抗体阳性的病人，效果有效率比较高。主要是全身型的。前面讲解的时候也讲过，眼肌型和青少年，还有七、八十高龄病人，我们不轻易推荐。

重症肌无力(myasthenia gr***is, MG)是一种神经一肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上AChR（乙酰胆碱受体)受损引起。临床主要表现为部分成全身骨骼肌无力和极易疲劳.活动后症状加重.经休息和胆碱酯酶抑制剂(colinrsterse mhibios,ChEⅠ)治疗后症状减轻，受累肌肉呈晨轻暮重波动。

本病可见于任何年龄，两个高峰期:20-40年轻女性，40-60岁男性

神经肌肉接头（突触）是动作指令发挥作用的最后一个关头，相当于快递公司的派送员，快递可以到达派送点，但是没有快递员，或者快递员处于***状态，最终肌肉不能发挥作用。

病理

1 80%患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，10%-20%合并胸腺瘤

2 神经-肌肉接头 免疫电镜下可见突触后膜崩解，AChR明显减少。

3 肌纤维本身变化不明显

遇到遗传性疾病的话，我们真的会很无奈，但是在患病后还是要积极的治疗。患者平时要注意做好饮食的调理，选择一些有营养的食物，做好疾病的治疗工作。我们一起来了解下吧

　　重症肌无力也一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就来向大家详细的介绍一下。

　　经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

　　大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困，哭声小，呼吸困难需用***呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

　　得了重症肌无力疾病，家长一定要重视，要尽早的带孩子检查和诊断疾病，做好疾病的治疗工作。以上就是关于重症肌无力是否遗传的相关介绍，希望大家对于该疾病有更多了解

肌无力的病因是什么？

如果问题中的肌无力是指临床上所说的重症肌无力(myasthenia gr***is, MG)的话，那要理解它的发病机制，先要了解一下肌肉是怎样接受神经支配的。

我们自主控制的肌肉是骨骼肌，它受到运动神经的支配。运动神经元轴突末梢在骨骼肌肌纤维上的接触点称为神经肌肉接头。当点冲动从神经轴突传到神经末梢时，会使末梢中装有特定神经递质(ACh)的囊泡进入到神经与肌肉细胞的间隙中，间隙中的ACh弥漫到后膜（肌肉），与ACh受体结合后，通过一系列电生化反应才能引起肌肉的收缩。

重症肌无力是一种神经-肌肉接头(neuromuscular junction)传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力患者体内产生了针对ACh受体的抗体，它们可以封闭掉ACh受体，使部分肌肉无法接受到来自神经的收缩信号，减少了运动中收缩的肌肉细胞总量，进而出现“无力”的表现。

到此，以上就是小编对于肌无力抗体的问题就介绍到这了，希望介绍关于肌无力抗体的2点解答对大家有用。