血液制品需要特殊管理,血液制品需要特殊管理吗

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品需要特殊管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品需要特殊管理的解答，让我们一起看看吧。病人自带药物注射的法律规定...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于血液制品需要特殊管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍血液制品需要特殊管理的解答，让我们一起看看吧。

1. 病人自带药物注射的法律规定？
2. 抽的血可以寄快递吗？
3. 《兽用生物制品管理办法？

病人自带药物注射的法律规定？

根据提供的信息，以下是关于病人自带药物注射的相关法律规定：

外带药物的条件：病人可以在二级以上医保定点医院就诊后自行配置药物，但这些药物在使用前需要在原就诊医院使用一次。需要注意的是，外带的药品不包括皮试药物、生物制品、血制品、化疗药物等。此外，外带的药物包括皮内、皮下或肌肉注射药物，需要先到注射室办理转治疗手续，并且在注射过程中遵循严格的查对制度以保证安全性。

外带静脉药物的条件：如果病人希望将静脉药物带走，必须在医生的指导下进行，并且医生会在病历上记录转治疗记录，同时病人需在告知书上签名确认。这种做法是为了确保病人的安全和知情同意权得到尊重。

带药的限制：医疗机构通常不允许患者随意外带药品。根据《中华人民共和国民法典》，如果患者因诊疗活动受到损害，医疗机构可能需要承担责任。这意味着，除非有合理的法律依据，否则医疗机构不应允许患者私自携带药品。

带药的范围和种类：患者出院时可以带回的药品应限于本次住院治疗疾病的范围内。原则上，这些应为国家基本药物、新农合用药目录内的药品，且数量不应超过规定的上限。对于带回的药品，还应遵守一定的规格要求，如口服药为主，禁止携带注射剂药品，以及特定条件下（如急性病）的用药时间限制。

一、为保证患者用药安全，防范医疗***，特制定本自带药品输注管理规定。

二、主诊医生须审核患者自带药物的药品质量（包括外观质量、有效期、批准文号等）、查看药品来源凭证（包括广东省二甲医院及以上公立医院的病历、注射单及购药***），并应熟悉该药品的适应证、用法用量、注意事项及不良反应等。

三、审核通过后，患者须签署《东莞***安镇社区卫生服务中心自带药品输注知情同意书》（以下简称《知情同意书》），主诊医生据此才能书写病历，开具处方。

四、护士注射前，必须再次检查药品质量（包括药品外观、包装、有效期、批准文号等），并将药品相关信息登记在《知情同意书》上，确认无误双方签名后才为患者注射。《知情同意书》随治疗单一起保存，保存期暂定1年。

五、不符合本规定情形，一律不准接受患者输注要求，由主诊医生做好相关解释。

六、本规定自2017年7月1日执行，之前与本规定不符之处，以本规定为准。

抽的血可以寄快递吗？

不可以。

“血液”属于液体，为生化类及妨碍公共卫生的物品。血液不在国家邮政总局指定的普通速递物品许可范围内。

发现禁寄物品或者疑似禁寄物品的，应当停止发运，立即报告事发地邮政管理部门特殊用途及特批专用的物品不在此限制范围，但需由专门邮政部门办理运输投递。

血液制品不能寄递。

2017年国家邮政局发布《禁止寄递物品管理规定》，新规从适用范围等多方面对禁止寄递物品作出明确的规范性要求，同时发布禁止寄递物品指导目录。

危害国家安全、扰乱社会秩序、破坏社会稳定的各类物品，危及寄递安全的爆炸性、易燃性、腐蚀性、放射性等各类物品，法律法规等有关规定禁止寄递的其他物品，都属于禁止寄递物品范围。

《兽用生物制品管理办法？

第一章 总则第一条　为了加强兽用生物制品管理工作，根据《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》，制定本办法。

第二条　凡在我国境内从事兽用生物制品研究、生产、经营、进出口、监督、使用等活动的单位和个人，必须遵守本办法。

第三条　兽用生物制品是应用天然或人工改造的微生物、***、生物毒素或生物组织及代谢产物为原材料，***用生物学、分子生物学或生物化学等相关技术制成的，其效价或安全性必须***用生物学方法检定的，用于动物传染病和其他有关疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂。包括疫（菌）苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗体、微生态制剂等。其中疫（菌）苗、类毒素为预防用生物制品。农业部根据需要可以增减预防用生物制品的种类。

第四条　农业部负责全国兽用生物制品的管理工作。县级以上人民***

到此，以上就是小编对于血液制品需要特殊管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于血液制品需要特殊管理的3点解答对大家有用。