抗体***a,抗体***A

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于抗体sma的问题，于是小编就整理了2个相关介绍抗体sma的解答，让我们一起看看吧。谷丙谷草转氨酶两项都超过最大参考范围15倍左右...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于抗体***a的问题，于是小编就整理了2个相关介绍抗体***a的解答，让我们一起看看吧。

1. 谷丙谷草转氨酶两项都超过最大参考范围15倍左右，其他的指标基本正常，是很严重的肝损吗？
2. 下运动神经元损害只有下肢会出现症状吗？

谷丙谷草转氨酶两项都超过最大参考范围15倍左右，其他的指标基本正常，是很严重的肝损吗？

氨基转移酶（AT）简称转氨酶，主要用于肝细胞障碍和心肌、骨骼肌损伤的诊断和肝毒性药物的监测。

转氨酶又分谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）。它们的正常参考值分别为：

ALT：男性6~39IU/L，女性4~30IU/L；

AST：男性8~40IU/L，女性4~32IU/L。

引起转氨酶增高的有哪些疾病呢？如肝脏疾病、心肌梗死、骨骼肌疾病、某些药物和其他一些疾病。今天我们主要来谈谈肝脏疾病。

⑴肝脏疾病：转氨酶是肝细胞损伤的最敏感指标，几乎100%的病例均有升高，ALT的敏感性高于AST。①急性病毒性肝炎可高出正常上限的10-100余倍，尤其是黄疸期ALT可高达1000-5000IU/L，AST可高达500-3000IU/L。药物性肝损害、胆汁淤积性肝炎可中度或明显升高。②重型肝炎，由于肝细胞大量坏死AST和ALT极度升高，AST可达30000IU/L以上，ALT可达10000IU/L以上。③慢性活动性肝炎、肝硬化活动期、酒精性肝病（脂肪肝、肝炎和肝硬化）、肝细胞癌，轻至中度升高，通常不超过500IU/L，以AST升高明显。④心力衰竭所致的肝淤血或淤血性肝硬化转氨酶可明显升高，以ALT升高为主。

你目前的情况15倍也就是600IU/L左右，还达不到严重肝损害的指标。建议去医院做肝脏B超或CT等进一步确诊。

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转氨酶偏高可以分为生理性偏高和病理性偏高，具体如下：

1、生理性偏高：某些原因，包括熬夜、过量饮酒、暴饮暴食、过量运动，都有可能会引起转氨酶一过性的升高，这类一过性的升高在积极的调控以后能够得到有效的缓解。

2、病理性原因：主要包括肝功能损害、心肌功能损害、肾功能损害、骨骼肌异常以及某些感染的因素，都有可能会导致。日常血液中的转氨酶含量极低，但是在肝细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、肾脏细胞中，转氨酶的含量过高。如果这些细胞受到损害，细胞破裂，细胞内的转氨酶释放到血液里面，就会引起偏高。极大的原因还是先考虑是否有肝功能受损，因为肝功能受损比较常见于转氨酶升高。

小时候发现小三阳，现在转氨酶升高到15倍，其它指标正常，如果排除了其它肝病，那么是乙肝免疫清除期的表现，也是抗病毒治疗最好的时机，首选抗病毒治疗，可以加用保肝降酶药，随着病毒控制，转氨酶也就恢复了。不要仅仅使用保肝降酶！最后一点尤其重要！

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）是肝脏内的酶类物质，当肝脏受到损伤或疾病时，这些酶会释放到血液中，导致它们的血液水平升高。正常情况下，ALT和AST的血液水平应该很低，如果超过了参考范围，说明肝脏受到了损害。

当ALT和AST的水平超过正常参考范围的15倍左右时，可能意味着严重的肝损伤或肝炎等疾病。但是，需要注意的是，这些指标的高值不能完全确定肝脏疾病的类型或严重程度，还需要结合其他检查结果和症状综合判断。

因此，如果您的ALT和AST水平超过了参考范围的15倍左右，建议您咨询肝脏疾病专科医生进行详细检查，以确定肝脏是否受到损伤或疾病，并***取相应的治疗措施。

谷丙、谷草高多少算严重，并没有统一的说法，具体如下：1、严重疾病：谷丙、谷草如果只高一点点，但是因为一些严重的疾病而导致，比如肝硬化、肝癌、胆管癌，也属于非常严重的疾病。2、一过性因素：在某些情况下，谷草、谷丙虽然高到200-300U/L，但属于一过性原因引起，比如过量饮酒导致的肝损害，或者近期过度劳累等，在积极调控下短期内就可以下降到正常值，此时即使高很多，也不能算严重的疾病。3、严重急性疾病：如谷丙、谷草虽然高很多，但是因为一些严重的急性疾病导致，此时需要引起注意，比如急性肝衰竭、急性肝损伤等。所以，并不能单纯的从谷丙、谷草高多少来算严重，而应该综合谷丙、谷草升高的数值，谷丙、谷草升高的原因，谷丙、谷草升高的趋势是逐渐上升，还是逐渐下降，以及是否合并其它的严重症状，还有是否合并其它的严重指标，综合的判定严重与否。一般谷丙、谷草升高到正常值的三倍以上需要引起重视，也就是超过120U/L，可能由有相关的病理性因素引起。

下运动神经元损害只有下肢会出现症状吗？

下运动神经元（LMN）综合征通常表现为肌肉萎缩、无力，疾病可起源于从远端运动神经到脊髓前角细胞这条路径上的各个部位。本文将对引起LMN综合征疾病的诊断流程和要点进行概述，通过两张图，提纲挈领快速掌握。

概述

下运动神经元（LMN）综合征以肌肉萎缩、无力和反射减弱为主要临床特点，而感觉并不受累。引起此类症状的病变部位可包括脊髓前角、前根或运动神经。神经肌肉接头处的疾病和肌肉疾病有可能与LMN综合征混淆，而影像学、遗传学、抗体检测电生理检查是鉴别诊断中的重要组成部分，是临床评估的延伸。

LMN综合征大致上可分为遗传性、散发性和免疫介导性三大类，大多数运动神经元病（MND）为散发性，其他遗传形式包括脊髓性肌萎缩（***A）和远端遗传性运动神经病（dHMN）。而免疫介导的LMN综合征，包括多灶性运动神经病（MMN）、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），由于具有有效的治疗方式，将其与散发性和遗传性LMN综合征相鉴别是很重要的。

鉴别诊断要点

对于表现为LMN综合征的患者，需要对疾病的发病和进展过程进行全方位的评估。应当对患者肢体无力的模式进行评估，包括：

❖ 对称还是不对称；

❖ 近端还是远端受累；

❖ 上肢为主还是下肢为主；

❖ 是否存在延髓受累。

到此，以上就是小编对于抗体***a的问题就介绍到这了，希望介绍关于抗体***a的2点解答对大家有用。