干细胞疗法治疗原发性震颤,干细胞疗法治疗原发性震颤效果好吗

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于干细胞疗法治疗原发性震颤的问题，于是小编就整理了4个相关介绍干细胞疗法治疗原发性震颤的解答，让我们一起看看吧。帕金森病能治愈吗？...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于干细胞疗法治疗原发性震颤的问题，于是小编就整理了4个相关介绍干细胞疗法治疗原发性震颤的解答，让我们一起看看吧。

1. 帕金森病能治愈吗？
2. 什么是小脑萎缩？
3. 什么是帕金森综合症，开关现象？
4. 运动神经元病是什么疾病？

帕金森病能治愈吗？

谢谢邀请!

帕金森病是神经系统的一种退行性疾病，目前还没有治愈的方法。只能通过药物、手术以及一些***方法来控制症状，维持患者生活能力。而且这些方法也不是永远有效的，都不能阻止病情的逐渐进展。

理论上来说，神经系统的大部分疾病都很难治愈。我们的脑细胞是一种“终末细胞”，它的功能是在出生后不久就分化确定了。脑细胞再生能力很差，退化的细胞没有新生细胞替代。

即使现在有了干细胞移植技术，这些移植的细胞即使能分化成神经细胞也不可能形成完整的神经联系，如何起作用尚待研究。

况且，帕金森病的发病机理并未完全弄清楚，因此，在目前，帕金森病还是不能被治愈的。

尽管，帕金森病目前还不能被治愈，还是有一些药物或手术来改善症状，提供生活质量的。

这些药物包括:

1.多巴胺制剂，如美多芭，卡比多巴等；

2.多巴激动剂，如普拉克索；

3.单胺氧化酶抑制剂，如司来吉兰和雷沙吉兰；

你好，谢邀。

帕金森病是慢性进展性疾病，临床表现上主要是静止性震颤，运动迟缓，或开关效应，肌强直和姿势步态障碍，多数患者可伴有抑郁焦虑，便秘和睡眠障碍等症状。

帕金森病的诊断主要依靠病史、临床症状及体征。***检查无明显异常，目前治疗主要有药物治疗及DBS电极植入，还有康复及心理治疗。

药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。其中左旋多巴制剂仍是最有效的药物。森福罗可以单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用，尤其在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时，如剂末现象或“开关”波动。

DBS手术治疗是药物治疗的一种有效补充，可以减少药物用药剂量，明显改善生活质量。帕金森病病人易抑郁，需要家庭关心和配合，康复治疗、心理治疗及良好的护理可以改善症状。我们科有个病人本打算手术DBS治疗，但不知什么缘由自己在家属眼皮下跳楼了，还赖医院赔偿。

目前应用的治疗手段只能改善症状，不能阻止病情的进展，也无法完全治愈，但正规治疗能显著提高病人生活质量。据了解PD患者的预期寿命与普通人群无显著差异。有条件积极配合专科医师治疗。

帕金森病是一种老年人常见的神经系统退行性病变，会影响患者的运动、平衡及语言功能，表现为:震颤、面具脸、驼背姿势、肘关节和腕关节还有髋关节及膝关节异曲等，步态短促、拖行。目前早期患者主要的治疗手段有药物治疗，如美多巴，通过药物控制病情，延缓病情的发展。后期如有必要可择期进行脑深部电***技术（DSB），但是还有好些非运动症状如：便秘、失眠、焦虑、嗅觉下降等现象是手术解决不了的。

锻炼对于帕金森患者的治疗是必不可少的。研究人员声明：锻炼对帕金森患者会产生长期有利的影响 ，锻炼尤其可以改善患者的肢体活动情况。帕金森基金会表示 ：应该推荐药物和运动的联合运用作为治疗的一部分。研究证实：几乎所有的锻炼都对帕金森患者有好处。不管是疾病的哪个阶段，开始运动一点也不晚。

帕金森病目前真正的病因仍不清楚，目前仍然没有方法能够完全根治它，但如果早期干预或能彻底根治，但绝大多数患者被确诊已经达到了中晚期。目前的所有治疗手段都是对症处理，缓解症状。那你可能会问，那就没必要治疗了，非也非也，其实我们通过各种手段来缓解患者的症状，能够很好地提高其生活质量，降低致残率，并可以延缓疾病的继续发展，这个治疗还是很有必要的。

帕金森有五大早期信号

1.一只手经常抖动

一只手经常抖动，越是放着不动越抖得厉害，反而活动或拿东西时不抖，睡着了也不会不抖。

2.肢体僵硬

肢体发僵发硬，感觉身上很沉，后背、腰部疼痛，坐着或躺着想站立时越来越费力。夜间翻身不如以前灵活。

3.四肢不协调

手不如以前麻利，两只手协调工作时觉得一只手不听使唤。走路的时候觉得右腿或左腿发沉，似乎有点拖拉。

4.行走困难、不受控制

帕金森病不可能完全根治。只可以通过积极治疗控制疾病的发展。建议：患有帕金森之后，您需要及时去医院就诊，遵医嘱使用左旋多巴制剂等药物积极治疗，另外可以进行手术治疗缓解症状，此外还可以积极***取心理治疗以及康复治疗。

什么是小脑萎缩？

小脑萎缩症不是一种疾病，而是一种神经影像学的表现，常见于某些遗传***变性疾病，这种疾病通常表现为共济失调，小脑性构音障碍，眼球运动障碍，肌张力减低，低非运动性表现，还可以出现认知与语言功能障碍，也可并发性格改变，记忆障碍，智力减退，出现幻觉，幻想等。如果出现小脑萎缩症，早期发现，早期治疗，可以吃一些营养脑细胞的药物。

小脑萎缩是指由各种原因导致脑组织本身发生器***变而产生萎缩的一种现象，病理上表现为脑组织体积缩小，细胞数目减少，脑室和蛛网膜下腔扩大，本病多发生于50岁以上的人群，病程可达数年至数十年，可分为弥漫性脑萎缩，包括皮层萎缩，小脑萎缩和脑干萎缩，及局限性脑萎缩。小脑萎缩准确来说是一种神经影像学表现。

小脑萎缩是一类可由多种原因引起的一种小脑体积缩小的结果。多种原因可以是遗传、变性疾病，也可以是某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒，慢性酒精中毒等，甚至某些临床无症状的人，可以与大脑萎缩一并存在，也可单独存在，一般通过影像学检查如CT，MRI发现，以老年人多见。其共同特征是影像学检查发现小脑的容积减小，脑回变小，脑沟增宽。可分为局限性和广泛性小脑萎缩。由于小脑主要参与躯体平衡和肌肉张力的调节，因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳，共济失调，言语不清等症状。

嗯，小脑是控制[_a***_]平衡等的重要部位。小脑萎缩是一种以损害脊髓及小脑为主、慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头痛，伴有复视或事物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。这类病患者发病后走路摇摇晃晃很像企鹅，故又被称为“企鹅家族”。

小脑萎缩（cerebellar atrophy）准确来说不是一种疾病，而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病，也可见于某些急***程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩，尤以老年人多见。其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小，脑沟增宽。可分为局限性和广泛性小脑萎缩。由于小脑主要参与躯体平衡和肌肉张力的调节，因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳，共济失调，言语不清等症状。

什么是帕金森综合症，开关现象？

帕金森病患者大脑神经组织中缺乏一种叫做多巴胺的神经递质。如果处在发病早期，患者脑内仍能生成多巴胺，但数量在逐渐减少。治疗帕金森常用的左旋多巴等药物弥补了多巴胺的不足，当左旋多巴持续稳定地到达脑内，病人脑内便不再自己生成多巴胺，而是完全依赖于药物的补充。

这时，帕金森特有的“开关”波动便开始出现。当药物开始起作用时，患者全身上下都通畅，所有躯体的症状全都消失了，身体活动自如，处于“开”状态；当药物失去作用时，病人的活动变得极为困难，全身僵硬，甚至如冻僵、断电一般，称为“关”状态。大多患者在服药2年后开始出现这种“开关”现象，并且逐渐加重，药效维持的时间越来越短，严重影响患者的生活质量，所以应定期请专科医生调整治疗方案。除药物外，患者还可以选择手术疗法。

1，帕金森病又称震颤麻痹。常见于55岁以上的中老年人。它的表现主要分为两方面。1），运动症状主要表现为四方面。静止性震颤。静止时出现或明显，表现为单侧手的拇指和示指搓丸样动作。肌强直。表现为被动运动时关节阻力大小一致。也称铅管样强直。在静止性震颤的患者中可表现为齿轮样强直。运动迟缓。随意运动缓慢，减少，笨拙。体检时可有面具脸和写字过小征。姿势步态障碍。表现平衡功能减退，步态不稳，易跌跤。典型症状为前冲步态或慌张步态。2）非运动症状。可有嗅觉障碍感觉表现。睡眠障碍， 便秘，出汗等自主神经症状及抑郁等精神症状。

2，帕金森综合症。可见于任何年龄，分为以下几类。1）继发性帕金森综合征。均有明确的病因。如药物，脑动脉硬化，毒物，外伤，感染及其它原因等。药物引起一般是可逆的。脑动脉硬化引起的步态障碍较明显，震颤较少见，且多有高血压，高血脂，糖尿病等病史。毒物如一些杀虫剂和除草剂，锰，汞，甲醇，乙醇等，多有明确的接触史。预后与毒物的强度和量有关。外伤引起的，如美国拳王阿里，偶见。感染如继发于甲型脑炎引起的已罕见。2）其他神经变性疾病引起的帕金森综合症。部分有遗传性。部分为散发。如路易体痴呆，可伴有严重的痴呆。肝豆状核变性，有角膜色素环。进行性核上性麻痹，有眼球垂直性凝视障碍。上述疾病静止性震颤少见，对左旋多巴治疗不敏感。

3，开关现象。为晚期帕金森病患者运动并发症中症状波动的一种表现。帕金森的运动症状在突然缓解（开期）与加重（关期）之间波动。发生机制不详。多见于病情严重者，处理困难，与服药时间和量无关。

4，尽管帕金森病是一种慢性进展性疾病，无法治愈。但在专科医生的指导下，通过药物，手术，康复，心理治疗，日常护理等。可有效控制症状，延缓疾病进展。正在兴起的干细胞移植结合基因治疗，是一种正在探索中有前景的新疗法。希望早日研究成功，攻克帕金森病的治疗难题。

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运动神经元病是什么疾病？

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。临床上根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同将运动神经元病分为4型：肌萎缩侧索硬化（ALS）、脊肌萎缩症（SMA）、原发性侧索硬化（PLS）和进行性延髓麻痹（PBP）。

运动神经元疾病它的正式的名字叫做运动神经元病，这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病。运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核，以及大脑皮层的锥体细胞，这类疾病预后非常不好，原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致。临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况，也就是肌张力的增高，还有肌肉萎缩病理呈阳性，可以到正规医院的神经内科进行检查，做肌电图以及其他方面的检查，根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗。

运动神经元是一种特殊的神经元，它们具有特殊的功能，能够控制并调节人体的肌肉运动。运动神经元是一种非常重要的神经元类型，它们紧密联系着我们的身体运动以及身体的协调性，一旦出现问题，就会导致身体运动的异常甚至瘫痪。

到此，以上就是小编对于干细胞疗法治疗原发性震颤的问题就介绍到这了，希望介绍关于干细胞疗法治疗原发性震颤的4点解答对大家有用。