卫生部血液制品-卫生部血液制品管理办法

摘要： 今天给各位分享卫生部血液制品的知识，其中也会对卫生部血液制品管理办法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！本文目录一览：1、生物制品管理规定...

今天给各位分享卫生部血液制品的知识，其中也会对卫生部血液制品管理办法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、生物制品管理规定
• 2、2022天津医疗卫生临床考点:临床用血管理办法
• 3、单采血浆站管理办法
• 4、中华人民共和国传染病防治法释义:第七十三条

生物制品管理规定

根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供菌（毒、虫）种、细胞等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。

第五条 农业农村部负责全国兽用生物制品的监督管理工作。县级以上地方人民***畜牧兽医主管部门负责本行政区域内兽用生物制品的监督管理工作。

2022天津医疗卫生临床考点:临床用血管理办法

临床用血管理主要遵循的三个法律法规为：《中华人民共和国献血法》、卫生部《临床输血技术规范》、《医疗机构临床用血管理办法》。

第一条__为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液***，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。第二条__卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。

医疗机构应当使用卫生行政部门指定血站提供的血液。医疗机构科研用血由所在地省级卫生行政部门负责核准。医疗机构应当配合血站建立血液库存动态预警机制，保障临床用血需求和正常医疗秩序。

单***血浆站管理办法

第十五条　卫生行政部门在接到登记或注册申请后，逐级上报，由负责批准的卫生行政部门在受理登记或注册申请后三十日内，分别根据《血站基本标准》或《单***血浆站基本标准》或《血库基本标准》组织实地考察，并进行审核。

血站与单***血浆站不得在同一县级行政区域内设置。第十二条　省、自治区、直辖市人民***卫生行政部门应当统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施。

第四章　采供血管理第十七条　***供血机构必须按照登记或注册的***供血项目和供血范围开展***供血业务。第十八条　血站、中心血库和医院输血科只能采集当地卫生行政部门分配的献血者或供血者的血液。

中华人民共和国传染病防治法释义:第七十三条

中华人民共和国传染病防治法》第七十三条第三项的规定在对医疗机构消毒产品进行监督检查时，发现有消毒产品存在有效期过期情况。

第四条　对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，***取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。

第七条　在中华人民共和国领域内的一切单位和个人，必须接受医疗保健机构、卫生防疫机构有关传染病的查询、检验、调查取证以及预防、控制措施，并有权检举、控告违反本法的行为。

如果个人违反《中华人民共和国传染病防治法》不配合防疫工作，导致传染病传播，给他人造成损害的，应当依法承担民事责任。

病防治法工作实施 第一章总则 第一条根据《中华人民共和国传染病防治法》（以下简称《传染病防治法》）的规定，制定本办法。

法律客观：《中华人民共和国传染病防治法》第一条 为了预防、控制和消除传染病的发生与流行，保障人体健康和公共卫生，制定本法。

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