血液制品储存管理制度-血液制品储藏温度要求是什么

摘要： 今天给各位分享血液制品储存管理制度的知识，其中也会对血液制品储藏温度要求是什么进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！本文目录一览：1、医生忠告:若...

今天给各位分享血液制品储存管理制度的知识，其中也会对血液制品储藏温度要求是什么进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!
• 2、生物制品血液制品管理制度
• 3、药品使用质量管理规范

医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!

1、中国药典2015版明确要求献血浆者艾滋病抗体检测阴性。血液制品管理条例规定，血液制品生产企业在原料血浆投料生产前对每一人份血浆进行全面复检，血液制品出厂前，必须经过质量检验。

2、我觉得对老百姓来说没有必要购买。对于丙种球蛋白是否有效，老百姓是否需要购买这一问题，我个人认为我们还是应该结合个人的实际，不应该过于的盲目和草率。

3、姚策姐姐智力有问题很容易出现危机 诚实地说，我相信没有几个人愿意用姚策的姐姐肝脏来治疗，因为姚策的姐姐本来智力就比较低下，生活能力都出现问题，如果用她的肝脏来救命这可能让姐姐生活更加困难。

4、家属从该院不同科室的两位医生推荐的销售人员处购买了人血白蛋白及免疫球蛋白（均属血液制品），事后发现该血液制品价格明显高于市场价，且两位医生违反医疗卫生行风建设“九不准”等规定，于是向相关部门投诉。

生物制品血液制品管理制度

1、法律分析：全县生物制品需求***、采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负责。根据现有的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗***，经主任批准后报上级疾病预防控制机构。

2、血液制品是一种重要的医疗***，它可以用于治疗多种疾病，如贫血、血友病等。为了保障公众的用血安全，我国制定了《血液制品管理条例》，该条例于2005年正式实施。

3、第一条 ；为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。第二条 ；本条例适用于在中华人民共和国境内从事原料血浆的采集、供应以及血液制品的生产、经营活动。

4、第一条为规范出入境特殊物品的卫生检疫监督管理，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，制定本规定。第二条本规定适用于入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。

药品使用质量管理规范

1、第一条 为加强药品使用质量监督管理，保障公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《湖北省药品管理条例》等法律、法规，结合本省实际，制定本规定。

2、第三十条　质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、是Good Supply Practice的简称，即药品经营质量管理规范，也叫药品供应规范。它是指在药品流通过程中，针对******购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

4、第六十九条 发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可***用直调方式购销药品，将已***购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的***购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。

5、第一章　总 则第一条　为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。

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