血液制品出厂标准-血液制品批准文号

摘要： 本篇文章给大家谈谈血液制品出厂标准，以及血液制品批准文号对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、血液制品是不是比输血更不安全?...

本篇文章给大家谈谈血液制品出厂标准，以及血液制品批准文号对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、血液制品是不是比输血更不安全?
• 2、血液制品管理条例
• 3、什么是gmp标准和gmp标准指的是什么
• 4、非法制作血液制品罪量刑分析有哪些内容?非法制作血液制品罪的量刑
• 5、医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!
• 6、中华人民共和国传染病防治法释义:第七十四条

血液制品是不是比输血更不安全?

献血者筛选。血液制品污染可能途径包括献血者为菌血症、采血过程、血液生产加工过程等。

呵呵，就是这么简单的问题。血制品是有一定的风险，但大部分还是安全的。尤其你是在三甲医院注射的，其安全保证是明显的。

基本上是安全的，因为每个献血者都必须经过严格的健康体检的，但是注血必须到正规的大医院才会有保障。

血液制品管理条例

《血液制品管理条例》主要涉及血液制品的采集、加工、贮存、运输、分配和使用等方面的规定。其中，最重要的是确保血液制品的质量和安全性。为此，条例要求所有的血液制品必须符合国家相关标准和规定，同时必须经过检验才能使用。

第一章　总则第一条　为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。

第四十六条 ；原料血浆的***集、供应和血液制品的价格标准和价格管理办法，由国务院物价管理部门会同国务院卫生行政部门制定。

什么是gmp标准和gmp标准指的是什么

GMP：药品生产质量管理规范 GMP全称（GOODPRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

法律分析：gmp标准是《药品生产质量管理规范》，为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定《药品生产质量管理规范》。

GMP （药品生产质量管理规范） GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP 是Good Manufacturing Practice的简称，即药品生产质量管理规范。检查对象是：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。人是实行GMP管理的软件，也是关键管理对象，而物是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一不可。

非法制作血液制品罪量刑分析有哪些内容?非法制作血液制品罪的量刑

并对其直接负责的主管人员和其他 直接责任人 员，处五年以下***或者拘役。

法律分析：非法制作血液制品事故罪会受到对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下***或者拘役的处罚。

法律分析：非法***集、供应血液、制作、供应血液制品罪侵犯的客体是复杂客体，其主要客体是国家对血液和血液制品的管理制度，次要客体是公共卫生。

处5万元以上10万元以下的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

法律分析：制作血液制品事故罪是指经国家主管部门批准制作血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的行为。

医生忠告:若非救命必须,不用血液制品!

1、中国药典2015版明确要求献血浆者艾滋病抗体检测阴性。血液制品管理条例规定，血液制品生产企业在原料血浆投料生产前对每一人份血浆进行全面复检，血液制品出厂前，必须经过质量检验。

2、我觉得对老百姓来说没有必要购买。对于丙种球蛋白是否有效，老百姓是否需要购买这一问题，我个人认为我们还是应该结合个人的实际，不应该过于的盲目和草率。

3、姚策姐姐智力有问题很容易出现危机 诚实地说，我相信没有几个人愿意用姚策的姐姐肝脏来治疗，因为姚策的姐姐本来智力就比较低下，生活能力都出现问题，如果用她的肝脏来救命这可能让姐姐生活更加困难。

4、家属从该院不同科室的两位医生推荐的销售人员处购买了人血白蛋白及免疫球蛋白（均属血液制品），事后发现该血液制品价格明显高于市场价，且两位医生违反医疗卫生行风建设“九不准”等规定，于是向相关部门投诉。

中华人民共和国传染病防治法释义:第七十四条

第四条　对乙类传染病中传染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，***取本法所称甲类传染病的预防、控制措施。

承担行政处罚的责任，依法给予降级、撤职、开除的处分，并可以依法吊销有关责任人员的执业证书； （3）造成他人损失的承担赔偿责任；（4）构成犯罪的，应承担相应的刑事责任。

第七条　在中华人民共和国领域内的一切单位和个人，必须接受医疗保健机构、卫生防疫机构有关传染病的查询、检验、调查取证以及预防、控制措施，并有权检举、控告违反本法的行为。

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