血液制品保管规范-血液制品的保存下列错误的是

摘要： 本篇文章给大家谈谈血液制品保管规范，以及血液制品的保存下列错误的是对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。本文目录一览：1、出入境特殊物品卫生检疫管理规定(201...

本篇文章给大家谈谈血液制品保管规范，以及血液制品的保存下列错误的是对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、出入境特殊物品卫生检疫管理规定(2018修正)
• 2、药品的管理规定
• 3、生物制品血液制品管理制度
• 4、规范化药房的温度和湿度要求是多少

出入境特殊物品卫生检疫管理规定(2018修正)

1、第十一条　携带特殊物品出入境，应当事先向直属海关办理卫生检疫审批手续。第三章　申报与现场检疫第十二条　携带本办法第四条所列各物入境的，入境人员应当按照有关规定申报，接受海关检疫。

2、第二章　检疫第七条　入境的交通工具和人员，必须在最先到达的国境口岸的指定地点接受检疫。除引航员外，未经国境卫生检疫机关许可，任何人不准上下交通工具，不准装卸行李、货物、邮包等物品。具体办法由本法实施细则规定。

3、第一章　总 则第一条　为规范出境竹木草制品的检疫管理工作，提高检疫工作质量和效率，根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例等法律法规的规定，制定本办法。

4、第一条 为规范出入境特殊物品的卫生检疫监督管理，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，制定本规定。 第二条 本规定适用于入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。

药品的管理规定

1、第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。

2、法律主观：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药和非处方药。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

生物制品血液制品管理制度

法律分析：全县生物制品需求***、采购运输和分发工作，由中心免疫规划管理科负责。根据现有的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗***，经主任批准后报上级疾病预防控制机构。

血液制品是一种重要的医疗***，它可以用于治疗多种疾病，如贫血、血友病等。为了保障公众的用血安全，我国制定了《血液制品管理条例》，该条例于2005年正式实施。

第一章　总则第一条　为了加强血液制品管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保证血液制品的质量，根据药品管理法和传染病防治法，制定本条例。

第一条为规范出入境特殊物品的卫生检疫监督管理，根据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则的有关规定，制定本规定。第二条本规定适用于入境、出境的微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品等特殊物品的卫生检疫监督管理。

第二条　生物制品批签发（以下简称批签发），是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

第二条 生物制品批签发（下简称批签发）是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。

规范化药房的温度和湿度要求是多少

常温：（0－30℃），多数药品都为常温保存。在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。相对湿度均应保持在35%—75%之间。阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。

为了保证药品的质量，药品仓库的库内温湿度应严格控制在规定的范围内：常温库：温度10-30度，相对湿度45%-75%。阴凉库：温度不高于20℃，相对湿度45%-75%，冷库：温度2-10℃，相对湿度45%-75%。

温度20℃以下，湿度在58%～62%。 药品的存放很有讲究，通常分成冷藏、阴凉和常温存放。对于零售药店来说，需阴凉储存的药品种类众多，主要是心脑血管类药物、抗菌药物以及一些栓剂膏剂类药物。

一般要求45%~75%，如严格要求就得特殊药品特殊对待。

常温储存（0－30℃）；阴凉储存（不高于20℃）；冷藏（2－10℃）；并且相对温度保持在45－75％之间。

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